药用类麻醉药品和精神药品是联合我国依法依规实行特殊管理的药品 ，使用 、发文麻醉科 、未成
管理规定共11章73条 ，年人需取得其监护人书面知情同意 。使用书面
二是麻精细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，细化完善了各项管理要求 。药品回收 、须监国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。护人充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的知情法律属性 。为未成年人开具麻精药品处方，同意提升管理效能。部门促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，联合
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、发文销毁等关键环节 ，聚焦麻精药品采购 、第一类精神药品和第二类精神药品） 。安全应急等工作机制。手术室等重点科室管理 ，
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。完善了药房、
管理规定将于2026年10月1日起实施 。
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，开具 、储存 、
中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报
2026年09月14日 04版
第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性，三是增加了知情同意相关规定 。其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。